pBV220相关论文
目的 :构建三种重构型人caspase - 8基因的原核表达载体 ,转染大肠杆菌并诱导其表达。方法 :将人caspase- 8催化结构域基因及两种......
目的 角质细胞生长因子2(keratinocyte growth factor 2，KGF2)是成纤维细胞生长因子家族中的23个成员之一，又称为成纤维生长因子1......
目的 比较几种常用大肠杆菌感受态制备方法,探讨影响pBV220-PTD-tCNTF转化大肠杆菌感受态细胞的因素并得出最优水平组合.方法 采用......
目的 克隆并在大肠杆菌中表达HIVgp4 1。 方法 应用PCR技术 ,纯化HIV 1SF2 株外膜蛋白env基因 (gp4 1) ,并重组入原核高效表达载......
p21Wafl/Cip1 ,best known as a broad-specificity inhibitor of cyclin/cyclin-dependent kinase complexes,can interact with ......
本文根据GenBank中报道的大肠埃希菌MG1655全基因组DNA序列中SOD的编码基因序列设计引物，PCR扩增大肠埃希菌锰超氧化物歧化酶（Mn—SO......
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通过双酶切方法将重组质粒上大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）基因克隆到pBV220表达载体上,构建了温敏型PNPase的表达载体pBV 220-P......
目的：在大肠杆菌DH5α中表达产肠毒素大肠杆菌（Enterotoxigenio eseheriehia coli，ETEC）定居因子CFA／Ⅰ，检测重组表达的ETECCFA／Ⅰ。方法：......
目的将大肠埃希菌热不稳定肠毒素B亚单位（LTB）克隆到表达载体pBV220，使LTB基因在大肠埃希菌和双歧杆菌中稳定表达。方法将LTB基因克隆......
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用表达非融合蛋白的原核表达载体pBV220,通过PCR技术的引物设计对PRRS病毒BJ-4株核衣壳蛋白(N)基因起始密码子上游进行了改造和修......
透明质酸（HA）低聚糖能够刺激血管生成并抑制肿瘤生长，故越来越被人们所关注。郭学平等人采用一种新型重组透明质酸裂解酶（HAase）将高分......
从丝裂原刺激的鸭脾淋巴细胞中提取基因组RNA,采用RT-PCR扩增鸭干扰素γ基因并进行了序列分析.序列分析结果表明,鸭干扰素γ基因序......
白细胞介素-4(IL-4)作为一种多功能的细胞因子在哮喘等变态性炎症反应中具有关键作用，IL-4通过结合细胞表面的白介素-4受体(IL-4R)......
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基因工程重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）主要用于癌症患者化疗后的粒细胞减少症。在正确克隆人Ｇ－ＣＳＦ ｃＤＮＡ的基础上，重点对Ｇ－ＣＳＦ ｃＤＮＡ的５＇端进行了较为彻底的......
目的:构建三种重构型人caspase-8基因的原核表达载体,转染大肠杆菌并诱导其表达.方法:将人caspase-8催化结构域基因及两种大、小亚......
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通过改造原核表达载体ｐＢＶ２２０和ｐＥＴ２８，构建出了一种新的通用型温控原核表达载体ｐＶＶ５，记载体携带ＰｒＰｌ串联温控启动子以及Ｈｉｓ－Ｔａｇ的纯化标签、利于目的蛋白的表达与......
目的 克隆并在大肠杆菌中表达HIVgp41。方法 应用PCR技术，纯化HIV－1SF2株外膜蛋白基因（gp41），并重组入原核高效表达载体pBV220，在大肠......
目的:构建L-蛋氨酸γ-裂解酶(Metase)基因的两种高效原核表达载体,建立最佳高效原核表达体系。使来源于恶臭假单胞菌(Pseudomonas ......
目的:构建含锰超氧化物歧化酶基因的原核高效表达质粒pBV220-sod并在乳酸乳球菌(MG1363)中表达,同时构建双歧杆菌整合质粒载体,为......
采用三角瓶小量法振荡培养,对含传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组质粒pBV220在大肠埃希菌BL21内表达条件进行优化。在37℃时诱导,......
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本课题在猪繁殖和呼吸综合征（PRRS）弱毒疫苗株克隆和鉴定的基础上，着重进行了PRRS病毒膜（M）蛋白和核衣壳（N）蛋白基因的研究，主要包括以下几......
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研究目的：克隆表达人肠激酶轻链编码基因，以期应用于融合蛋白的切割与纯化．方法：从人的全基因组中扩增出编码人肠激酶轻链的5个外显子......
